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CIÊNCIAS: NOVA DROGA DRIVADA DE FUNGO DO HIMALAIA É A NOVA VEDETE NO TRATAMENTO CONTRA O CÂNCER

Com sucesso absoluto nos primeiros testes clínicos a nova droga NUC-7738 – uma droga de quimioterapia, derivada de um fungo – tem potência até 40 vezes maior para matar células cancerosas do que seu composto original, com efeitos colaterais tóxicos limitados. Conhecido como Cordycepin (também conhecido como 3′-desoxiadenosina) é encontrado no fungo Cordyceps sinensis do Himalaia e tem sido usado na medicina tradicional chinesa por centenas de anos para tratar câncer e outras doenças inflamatórias. Leia o artigo completo a seguir, aquina coluna CIÊNCIAS e saiba como funciona esta nova droga!

Medicamento anticâncer derivado do fungo do Himalaia elimina os primeiros testes clínicos

Universidade de Oxford

Um estudo da Universidade de Oxford mostrou que a nova droga NUC-7738 – uma nova droga de quimioterapia, derivada de um fungo – tem potência até 40 vezes maior para matar células cancerosas do que seu composto original, com efeitos colaterais tóxicos limitados.

O análogo de nucleosídeo natural conhecido como Cordycepin (também conhecido como 3′-desoxiadenosina) é encontrado no fungo Cordyceps sinensis do Himalaia e tem sido usado na medicina tradicional chinesa por centenas de anos para tratar câncer e outras doenças inflamatórias.

No entanto, ele se decompõe rapidamente na corrente sanguínea, de modo que uma quantidade mínima de medicamento destruidor do câncer é liberada para o tumor.

A fim de melhorar sua potência e avaliar clinicamente suas aplicações como medicamento contra o câncer, a empresa biofarmacêutica NuCana desenvolveu Cordycepin em uma terapia clínica, usando sua nova tecnologia ProTide, para criar um medicamento de quimioterapia com eficácia dramaticamente melhorada.

Uma vez dentro do corpo, Cordycepin requer transporte para as células cancerosas por um transportador de nucleosídeo (hENT1), deve ser convertido no metabólito anticâncer ativo, conhecido como 3′-dATP, por uma enzima fosforiladora (ADK), e é rapidamente decomposto no sangue por uma enzima chamada ADA.

Juntos, esses mecanismos de resistência associados ao transporte, ativação e degradação resultam na entrega insuficiente do metabólito anticâncer para o tumor.

NuCana utilizou a nova tecnologia ProTide para projetar uma terapia que pode contornar esses mecanismos de resistência e gerar altos níveis do metabólito anticâncer ativo, 3′-dATP, dentro das células cancerosas.

A tecnologia ProTide é uma nova abordagem para a distribuição de drogas quimioterápicas nas células cancerosas. Ele age ligando pequenos grupos químicos a análogos de nucleosídeos como a Cordicepina, que são metabolizados posteriormente, uma vez que atinge as células cancerosas do paciente, liberando a droga ativada. Esta tecnologia já foi usada com sucesso nos medicamentos antivirais aprovados pela FDA Remsidivir e Sofusbuvir para tratar diferentes infecções virais, como hepatite C, Ebola e COVID-19.

Os resultados do estudo, publicados na Clinical Cancer Research, sugerem que, ao superar os principais mecanismos de resistência ao câncer, o NUC-7738 tem maior atividade citotóxica do que a Cordycepin contra uma variedade de células cancerosas.

Pesquisadores de Oxford e seus colaboradores em Edimburgo e Newcastle estão agora avaliando o NUC-7738 no ensaio clínico de Fase 1 NuTide: 701, que testa a droga em pacientes com tumores sólidos avançados que eram resistentes ao tratamento convencional.

Os primeiros resultados do ensaio mostraram que o NUC-7738 é bem tolerado pelos pacientes e mostra sinais encorajadores de atividade anticâncer.

Outros ensaios clínicos de Fase 2 deste medicamento estão agora sendo planejados em parceria com a NuCana, para aumentar o número crescente de medicamentos contra o câncer com tecnologia ProTide que estão sendo desenvolvidos para tratar o câncer. De fato, são notícias promissoras.

Fonte: Universidade de Oxford

Fonte: Good News Network

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CIÊNCIAS: ESTUDOS SOBRE CONTROLE DA OBESIDADE DÃO UM GRANDE PASSO RUMO A CURA DA DOENÇA

Um remédio utilizado há muito tempo para o tratamento de doenças cardíacas é o destaque aqui na coluna CIÊNCIAS desta segunda-feira. Um grupo de pesquisadores  de Fatores de Crescimento, Nutrientes e Câncer do Centro Nacional de Pesquisa do Câncer (CNIO) da Espanha descobriu que a digoxina, uma droga já em uso contra doenças cardíacas, reduz a inflamação e leva a uma perda de peso de 40% em ratos obesos, sem quaisquer efeitos colaterais. O grupo decidiu tentar combater a obesidade evitando a inflamação – e eles conseguiram. Então leiao artigo completo a seguir e conheça os detalhes dessa incrível descoberta!

Medicamento comum para doenças cardíacas reverte a obesidade ao direcionar a inflamação em camundongos

Há muito se sabe que a obesidade é uma doença inflamatória, ou seja, uma reação defensiva crônica do corpo ao estresse causado pelo excesso de nutrientes.

Com base nesse conhecimento, um grupo de pesquisadores liderado por Nabil Djouder, chefe do Grupo de Fatores de Crescimento, Nutrientes e Câncer do Centro Nacional de Pesquisa do Câncer (CNIO) da Espanha, decidiu tentar combater a obesidade evitando a inflamação – e eles conseguiram.

O artigo, publicado este mês na Nature Metabolism, mostra que a digoxina, uma droga já em uso contra doenças cardíacas, reduz a inflamação e leva a uma perda de peso de 40% em ratos obesos, sem quaisquer efeitos colaterais.

A digoxina reverte completamente a obesidade, de acordo com a CNIO. Os ratos tratados ficaram com o mesmo peso que os animais saudáveis ​​e não obesos. Os ratos também foram curados de distúrbios metabólicos associados à obesidade.

A digoxina reduz a produção de uma molécula chamada interleucina 17A (IL-17A), que geralmente causa inflamação. O estudo a identifica como um fator causal da obesidade: “Quando você inibe a produção de IL-17A ou a via de sinalização que essa molécula ativa, você não tem obesidade”, diz Djouder.

Os pesquisadores de Madrid descobriram que a IL-17A atua diretamente no tecido adiposo para causar obesidade e graves alterações metabólicas associadas ao ganho de peso corporal, a chamada síndrome metabólica, que inclui diabetes tipo 2, hipertensão e doenças cardiovasculares.

“Uma vez que nenhum tratamento eficaz para obesidade e síndrome metabólica está disponível, a digoxina pode representar uma opção terapêutica eficaz”, escreveram eles no artigo na Nature Metabolism .

Mesma comida – mas o metabolismo foi acelerado

Os animais, obesos devido a uma dieta hipercalórica, continuaram a se alimentar como antes quando tomavam digoxina. No entanto, eles mostraram ativação de seu metabolismo basal, o que resulta na queima do excesso de gordura e perda de peso.

Camundongo obeso (esquerda) e camundongo magro tratado com digoxina (direita), mostra melhora do metabolismo e queima de gordura / CNIO

O grupo de Djouder no CNIO já observou perda de peso em poucas semanas, sem efeitos adversos. Os benefícios foram mantidos por pelo menos oito meses, sugerindo que os mecanismos de resistência não se desenvolvem.

Esses achados são, portanto, clinicamente relevantes: “É tentador propor que pacientes obesos tomem digoxina por um curto período até que a perda de peso se estabilize e depois sigam uma dieta saudável”, diz Ana Teijeiro, primeira autora do artigo. “O medicamento também pode ser indicado para patologias relacionadas à obesidade, como hipercolesterolemia, esteatose hepática e diabetes tipo 2”, acrescenta Teijeiro.

Mas os pesquisadores também destacam que os resultados foram obtidos em camundongos e que estudos epidemiológicos e ensaios clínicos são necessários para comprová-los em humanos.

O ‘primeiro elo causal entre obesidade e inflamação’

Além dessa relevância clínica potencial, o achado tem valor básico porque “identifica uma ligação causal entre inflamação e ganho de peso”, dizem os autores. Ele abre novos caminhos para pesquisas cruciais para elucidar os mecanismos moleculares que tornam a obesidade uma doença inflamatória.

“Graças a este estudo, sabemos que a perda de peso e as alterações metabólicas sistêmicas são controladas por um mecanismo molecular único, IL-17A, que atua diretamente nos adipócitos e altera seu perfil genético e capacidade de resposta ao excesso de nutrientes”, diz Djouder.

“Ainda não sabemos como os nutrientes desencadeiam a reação inflamatória ou quais células produzem a interleucina 17A e é isso que vamos estudar a seguir”, revela Djouder. “Compreender a conexão entre o excesso de nutrientes, inflamação e obesidade é essencial para encontrar novas abordagens para tratar o ganho de peso”, acrescenta.

Definida pelos autores do artigo como “acúmulo excessivo de gordura geralmente causado por superalimentação crônica e / ou atividade física inadequada”, a obesidade hoje não tem um tratamento eficaz.

“As opções atuais são limitadas e não melhoraram nos últimos 20 anos, principalmente devido ao conhecimento insuficiente sobre a fisiopatologia da obesidade e os mecanismos que regem o acúmulo de gordura”, escreveu a equipe.

As terapias baseadas em mudanças no estilo de vida – mudanças na dieta e atividade física – alcançam uma redução de peso de aproximadamente 10%, e medicamentos que visam o apetite ou a absorção de gordura normalmente resultam em uma perda de peso corporal entre 2% e 7%.

Este estudo fornece uma possível estratégia terapêutica baseada em uma nova abordagem: o combate à obesidade visando seu componente inflamatório.

A equipe iniciou essa linha de pesquisa há cinco anos, quando, em outro estudo sobre inflamação e câncer de fígado, observaram que os camundongos estavam perdendo peso, então postularam que o bloqueio da produção de IL-17A com digoxina reduziria a ação da IL- 17A e, assim, reduzir o peso dos camundongos. “Isso foi realmente o que vimos imediatamente”, diz Djouder.

Uma droga já disponível

A digoxina tem sido usada há muito tempo para tratar a insuficiência cardíaca e era conhecida por atuar na IL-17A. Seu efeito sobre o peso corporal, no entanto, nunca foi observado. Djouder atribui isso ao fato de que a doença cardiovascular em pacientes que usam digoxina causa alta retenção de líquidos, o que mascara o efeito de perda de peso da digoxina.

Além disso, a dose com que a digoxina é usada atualmente em humanos é três vezes menor que a usada em camundongos para combater a obesidade, sem efeitos tóxicos. O fato de não terem sido observados efeitos colaterais em animais sugere que, em humanos, a dose em que a perda de peso pode ser observada pode não ser prejudicial.

Este estudo foi financiado pelo Ministério Espanhol de Ciência e Inovação, a Agência Estatal de Pesquisa, co-financiado pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional, o Instituto de Saúde Carlos III, a Fundação Europeia para o Estudo da Diabetes e a Fundação Pfizer.

Fonte: CNIO

Fonte: Good News Network

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BALA DE MORANGO É CONFUNDIDA COM DROGA SINTÉTICA PELA POLÍCIA FRANCESA

Polícia francesa confunde bala de morango com drogas sintéticas

Autoridades anunciaram que haviam encontrado um laboratório que ‘abastecia festas clandestinas’ e fizeram apreensão ‘milionária’

INTERNACIONAL

 Da AFP

Polícia havia anunciado grande apreensão de drogas, mas eram balas de morango

PIXABAY

A polícia francesa havia anunciado a apreensão de um grande lote de droga sintética MDMA em um laboratório clandestino perto de Paris. Essa descoberta, no entanto, resultou ser de uma bala com sabor de morango, disseram várias fontes nesta sexta-feira (19).

A polícia de Paris anunciou na quarta-feira no Twitter que havia encontrado um laboratório de embalagem de narcóticos (MDMA, êxtase) em Saint-Ouen que “abastecia festas clandestinas” e que apreendeu mercadorias no valor de um milhão de euros.

O tuíte foi acompanhado de duas fotos que mostravam quantidades de pó rosa e pequenas balas da mesma cor embaladas.

No entanto, a análise toxicológica realizada na quinta-feira concluiu “que o pó apreendido no apartamento era um ‘pó neutro’, que não continha narcóticos ou substâncias tóxicas”, disse a Promotoria de Bobigny à AFP.

Eram, na verdade, “balas de morango Tagada” trituradas, uma guloseima popular, disse uma fonte próxima à investigação.

Fonte: R7

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